潔凈廠房中要做GMP的話，為了更好的進行維護和管理，除了后面會定期進行一些設備產品的檢查和報告，還需要依照相關規定出具相應的報告，它可以幫助我們及時找出工作中的問題并及時處理和解決，而且能夠減少一定損失，具體的報告都有哪些呢？下面就由煒焰為大家進行詳細的介紹。

  有相關的潔凈廠房gmp規定表示：消毒液、消毒器械、日用品和一次性使用醫用品的制造業企業理應獲得所在城市省部級環境衛生行政機關派發的衛生許可后，即可從業二類醫療器械的生產制造。申請日用品的需出示生產線環境監測報告、紫外線滅菌燈輻照度報告、消毒滅菌實際效果認證報告、生產制造自來水報告；生產制造皮膚粘膜消毒液、抗抗菌中藥制劑(用以洗手消毒的以外)需出示凈化車間潔凈度等級的檢驗報告；生產制造自來水檢驗報告(抗抗菌中藥制劑、隱形眼睛護理品、滅菌劑和皮膚粘膜消毒液按純水系統規定做全新項目檢測，隱形眼睛護理液還需做無菌檢測檢測)。

  GMP是一套適用制藥業、食品類等領域的強制規范，規定公司從原材料、工作人員、設施、生產過程、包裝運送、質量管理等層面按相關法律法規政策法規做到環境衛生品質規定，產生一套可實際操作的工作標準協助公司改進公司環境衛生自然環境，及時處理生產過程中存在的不足，多方面改進。

  確定GMP凈化車間空調機組的各類性能參數是不是做到設計方案規定，達到生產工藝流程必須，合乎GMP規定。查驗并確定系統軟件的機器設備、設備常用材料設計方案、生產制造是不是合乎GMP規定；系統軟件的安裝是不是合乎加工工藝及GMP標準；儀器設備、儀表盤、自動控制系統是不是合乎設計方案規定并校檢；系統軟件的文檔材料是不是齊備，是不是存檔；公共系統軟件服務設施是不是合乎設計方案及GMP規定；系統軟件可否平穩的運作，確保潔凈區的溫度、環境濕度、壓力差、風力、飄浮顆粒等指標值做到設計規范。 

  技術專業環境監測出示二類醫療器械凈化車間檢驗報告、生產制造環境監測報告、生產制造自來水檢驗報告，二類醫療器械生產制造環境監測、二類醫療器械生產制造自來水檢驗和潔凈廠房潔凈度等級的檢驗新項目已根據cnas認證(CMA)，檢驗報告真正體現具體情況，可做為第三方公平點評的根據，另外可用以QS驗證的清潔環境監測報告和GMP認證的工作環境清潔檢驗報告及其申請辦理二類醫療器械制造業企業衛生許可的檢驗報告。   

  以上就是煒焰為大家介紹的“潔凈車間中的GMP報告”，希望能夠對有需要了解這方面信息的客戶有所幫助。